4月20日下午，我院召開了“Ⅰ期臨床試驗基地申請籌備會”。醫(yī)務處、護理部、總務處、信息科、院感科、門診部、器械科、機構(gòu)辦公室、倫理委員會、等相關部門負責人參加了會議。會議由機構(gòu)主任孫炳偉副院長主持。

會上，機構(gòu)辦就Ⅰ期臨床試驗指導原則和認定標準作了簡要介紹，并就組織計劃、硬件軟件要求、各部門的相關工作內(nèi)容和職責等作了部署。

孫院長指出，建設Ⅰ期臨床試驗基地是我院藥事工作的一件大事，對提高我院合理用藥水平、規(guī)范醫(yī)療倫理工作、推動學科發(fā)展與建設、提升醫(yī)院綜合實力和醫(yī)教研水平、加強與國際接軌和交流具有深遠意義。

孫院長要求各職能部門認真嚴肅對待這項工作，參照CFDA頒布的相關法規(guī)認真開展工作，明確任務，落實責任，相互配合，順利完成籌建申報工作。并以此次申報為契機，努力提高我院藥物臨床研究水平，力爭把我院藥物臨床試驗機構(gòu)做大做強。

此次會議的召開，標志著我院Ⅰ期臨床試驗基地的申請與建設工作拉開了帷幕。